一是染色染色染色体结构异常（包括染色体缺失？这么多年没怀孕原来是因为我妻子的染色体异常，由于我们本身经济也不充裕，体异体正本来想去通过治疗然后再进行自然怀孕的常试常，但是管失医院的医生说最好去做试管婴儿，不然自然怀孕的败们几率很低。我们也不知道到底是夫妇要治疗染色体异常后自然怀孕还是做试管婴儿，如果治疗后也没有效果就相当于做了无用功，染色染色但是体异体正做试管婴儿好像很贵，染色体异常真的常试常只能做试管婴儿了吗？一般做试管婴儿需要多少钱啊？做试管婴儿的成功率多少？引起染色体异常的原因是什么？会遗传吗？染色体异常究竟能不能治好？

染色体的检查是抽血，注意采血前是管失需要空腹的。采集血液后做染色体核型分析。败们另目前医学上并没有对染色体问题有治疗方式，夫妇染色体是染色染色遗传来确定的，所以是体异体正不可能通过治疗达到恢复正常的目的。但是常试常染色体异常的人群是可以通过三代试管的方式怀孕。第三代生殖辅助技术给有单基因遗传病，染色体异常，多次流产，多次试管失败的患者提供了很好的方法，它可以筛查出健康的胚胎，从而确保移植健康胚胎。

临床上，染色体异常有三种表现方式：一是染色体结构异常（包括染色体缺失、重复、倒位、易位）；二是染色体数目异常（包括整倍体和非整倍体，比如21三体综合症）；三是染色体上携带的基因发生突变。

非整倍体属于染色体异常，正常人体染色体属于两倍体，就是23对。父母双方各提供一条染色体也就是说是整倍体46条，临床上常常见到染色体发生数目异常，导致非整倍体，比如染色体数目增加几条，或者减少1几条，就叫做染色体非整倍体。说明14号染色体异常，14号染色体是目前为止完成测序最大的一条染色体，14号染色体确定的1000多个基因中，目前发现阿尔茨海默病。

胚胎是女方卵子和男方精子的结合体。卵母细胞提供一半母体的染色体（23条染色体），精子提供一半父亲的染色体（23条染色体），受精后形成含有46条染色体的胚胎。胚胎形成的过程包含了父母双方生殖细胞两次减数分裂、一次受精和后续N次细胞分裂。虽然这个过程非常的奇妙和精细，但是也还是会经常出错的，一旦出错就可能导致胚胎染色体异常。常见胚胎染色体异常包括染色体数目异常（染色体数目增加或缺失）和染色体结构异常（包括易位、倒位、缺失和重复等）。

临床上染色体异常主要发生于无精子症、重度少精症、反复流产、怀疑有遗传性疾病的儿童。主要表现为常染色体异常，性染色体异常。存在染色体数目异常及结构异常(易位、倒置、插入、缺失、重复、等臂)。因为部分疾病的病因是特发性的，所以从目前的治疗技术水平来看，尚无有效的方法。

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